{"id":5730,"date":"2025-10-20T18:14:07","date_gmt":"2025-10-20T18:14:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.quimicafarvet.com.mx\/site\/?p=5730"},"modified":"2025-10-20T18:32:15","modified_gmt":"2025-10-20T18:32:15","slug":"aplicacion-de-tulatromicina-en-la-especie-porcina-y-su-importancia-clinica","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.quimicafarvet.com.mx\/site\/articulos-tecnicos\/aplicacion-de-tulatromicina-en-la-especie-porcina-y-su-importancia-clinica\/","title":{"rendered":"Aplicaci\u00f3n de tulatromicina en la especie porcina y su importancia cl\u00ednica"},"content":{"rendered":"\t\t
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De: M.V.Z. Jos\u00e9 Ruiz Arredondo Coordinador t\u00e9cnico QUIMICA FARVET S.A. DE C.V.<\/h6><\/div><\/div>
26 de septiembre del 2025<\/h6><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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TULATROMICINA<\/u><\/strong><\/b><\/p>

\u00a0<\/strong><\/b><\/p>

Caracter\u00edsticas Qu\u00edmicas\u00a0<\/strong><\/b><\/p>

Tulatromicina\u00a0<\/strong><\/b>es un agente antimicrobiano macr\u00f3lido semisint\u00e9tico, que se origina de un producto de fermentaci\u00f3n (1) derivado az\u00e1lido de la eritromicina (2)<\/p>

Difiere de muchos otros macr\u00f3lidos en que tiene una larga duraci\u00f3n de acci\u00f3n (de hasta 15 d\u00edas en los tejidos<\/em>). (3), por su prolongada T\u00bd\u00df. (3)<\/p>

Pertenece a los macr\u00f3lidos de clase \u00abtrialimidas\u00bb, que son estructuras \u00fanicas, caracterizadas por la presencia de tres grupos de nitr\u00f3geno b\u00e1sicos, por lo cual se considera una mol\u00e9cula \u00abtribasica\u00bb, siendo la \u00fanica droga comercializada para uso veterinario que pertenece a esta nueva clase de las \u00abtriamilidas\u00bb. (1)<\/p>

Farmacolog\u00eda<\/strong><\/b><\/p>

Se cree que la estructura trib\u00e1sica de la tulatromicina facilita su penetraci\u00f3n en las bacterias pat\u00f3genas Gram negativas, y su baja afinidad por las bombas de flujo de las bacterias le permite permanecer y acumularse dentro de la bacteria<\/strong><\/b>.<\/strong><\/b><\/p>

Mecanismo de Acci\u00f3n<\/strong><\/b><\/p>

Su mecanismo de acci\u00f3n por su prolongada T\u00bd\u00df, al igual que otros macrolidos, se basa en la inhibici\u00f3n de la bios\u00edntesis de prote\u00ednas esenciales mediante la uni\u00f3n selectiva al ARN ribos\u00f3mico bacteriano. Estimula la disociaci\u00f3n de la Peptidil-rARN del ribosoma durante los procesos de traslocaci\u00f3n. (3)<\/p>

La tulatromicina inhibe la s\u00edntesis de las prote\u00ednas penetrando la pared celular y uni\u00e9ndose a la subunidad ribosomal 50S en las bacterias susceptibles. (4), (lugar en que los amino\u00e1cidos se unen a las prote\u00ednas) dando como resultado, el bloqueo de la construcci\u00f3n de la prote\u00edna bacteriana, inhibiendo de manera efectiva el metabolismo, crecimiento y reproducci\u00f3n de la bacteria, lo que conduce finalmente a la eliminaci\u00f3n del pat\u00f3geno. (1)<\/p>

La Tulatromicina es la mezcla de dos Is\u00f3meros en soluci\u00f3n forman una mezcla equilibrada a la que se le considera la sustancia activa. (3)<\/p>

Actividad Antimicrobiana\u00a0<\/strong><\/b><\/p>

La actividad de los antimicrobianos con frecuencia se categorizan como \u00abTiempo Dependientes\u00bb o \u00abConcentraci\u00f3n Dependientes\u00bb. Se considera que un agente es \u00abTiempo Dependiente\u00bb si su actividad es \u00f3ptima cuando las bacterias quedan expuestas a concentraciones inhibitorias m\u00ednimas (CMI<\/em>) del compuesto durante un largo periodo de tiempo. Por el contrario se considera que un agente es \u00abConcentraci\u00f3n Dependiente\u00bb si su actividad es \u00f3ptima cuando las bacterias quedan expuestas a elevadas concentraciones del antibi\u00f3tico.<\/p>

Tulatromicina posee propiedades \u00fanicas de\u00a0concentraciones elevadas y prolongadas en el tejido pulmonar, comport\u00e1ndose como un antibi\u00f3tico tanto de acci\u00f3n bacteriost\u00e1tica como bactericida dependiendo de la especie del pat\u00f3geno y la concentraci\u00f3n de la droga. Sin embargo la cantidad total de exposici\u00f3n a la droga en el tejido pulmonar, medido farmacocineticamente por el\u00a0AUC<\/em>\u00a0(\u00c1rea Bajo la Curva) puede resultar el punto m\u00e1s importante para la resoluci\u00f3n de la infecci\u00f3n y de los signos cl\u00ednicos. (5)<\/p>

Es probable que la eficacia de la tulatromicina sea aumentada por su capacidad para acumularse y ser liberada por las c\u00e9lulas fagoc\u00edticas del hospedador. (4)<\/p>

\u00a0La Tulatromicina posee caracter\u00edsticas \u00fanicas que le permiten mejorar su capacidad de penetraci\u00f3n celular en las bacterias Gram negativas, comparado con otros macr\u00f3lidos com\u00fanmente utilizados en el control de\u00a0ERP<\/em>. (1)<\/p>

Se utiliza principalmente para el tratamiento de infecciones respiratorias de origen bacteriano en el ganado Porcino.<\/p>

En cerdos se emplea en el tratamiento y prevenci\u00f3n de enfermedades respiratorias del ganado porcino (ERP) asociadas con\u00a0Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae y Haemophilus parasuis.<\/em><\/p>

La dosis recomendada es de 2.5 mg\/kg v\u00eda IM a los cerdos por una ocasi\u00f3n. (3)<\/p>

La tulatromicina tiene una eficacia \u00fanica para prevenir neumon\u00edas (pH tendiente a la alcalinidad en el \u00e1rbol respiratorio) o como metafil\u00e1ctica y su efecto es menos notorio si el o los animales ya han enfermado (pH tendiente a la acid\u00e9z). De tal suerte que para lograr resultados \u00f3ptimos con la tulatromicina es preferible usarla de manera profil\u00e1ctica o metafil\u00e1ctica. (3)<\/p>

Propiedades farmacodinamicas<\/strong><\/b><\/p>

Adem\u00e1s de sus propiedades antimicrobianas, la tulatromicina demuestra tener acciones inmuno moduladora y anti-inflamatoria en estudios experimentales.<\/p>

En conjunto, los hallazgos ilustran que la tulatromicina, adem\u00e1s de sus propiedades antimicrobianas, promueve la apoptosis de los neutr\u00f3filos de forma dependiente de la caspasa-3 y reduce la acumulaci\u00f3n de LTB\u00a04<\/sub>\u00a0proinflamatorio en el pulm\u00f3n infectado. Los efectos dependen del tiempo y la concentraci\u00f3n y, al menos en parte, son selectivos de c\u00e9lulas y f\u00e1rmacos. Adem\u00e1s, la tulatromicina disminuye directamente la fosforilaci\u00f3n de I\u03baB\u03b1, reduce la translocaci\u00f3n nuclear de la subunidad p65 de NF-\u03baB e inhibe la transcripci\u00f3n del ARNm de CXCL8. Los datos son de gran importancia para el tratamiento de la neumon\u00eda bacteriana en general, pero tambi\u00e9n arrojan luz sobre los mecanismos fundamentales a trav\u00e9s de los cuales la muerte celular programada de los neutr\u00f3filos ayuda a resolver la inflamaci\u00f3n. Quiz\u00e1s lo m\u00e1s importante es que los hallazgos describen una nueva v\u00eda a trav\u00e9s de la cual la apoptosis de neutr\u00f3filos inducida por f\u00e1rmacos confiere beneficios antiinflamatorios. (6)<\/p>

Propiedades de farmacocin\u00e9tica<\/strong><\/b><\/p>

En porcinos despu\u00e9s de la administraci\u00f3n de una dosis \u00fanica de 2.5 mg\/kg v\u00eda IM, tambi\u00e9n mostro una absorci\u00f3n amplia y r\u00e1pida. L Cmax fue de aproximadamente (0.6 \u00b5g\/mL, a los 30 minutos con una vida media de eliminaci\u00f3n de 91 horas. Su volumen de distribuci\u00f3n fue de 13.2 L\/kg. Posee una biodisponibilidad de 88%. (3)<\/p>

Estudios de Farmacocin\u00e9tica<\/strong><\/b><\/p>

Despu\u00e9s de la administraci\u00f3n IM en porcinos bajo alimentaci\u00f3n intensiva, a una dosis de 2,5 mg\/kg, la tulatromicina se absorbe con facilidad y rapidez (biodisponibilidad: 88%), y alcanza los niveles m\u00e1ximos en unos 15 minutos. La tulatromicina se distribuye velozmente en los tejidos corporales y el volumen de distribuci\u00f3n es 13-15 L\/kg. La vida media plasm\u00e1tica es de 60-90 horas, pero la vida media en e1 tejido pulmonar es de unos 5,9 d\u00edas. La tulatromicina se elimina del cuerpo sin cambios, sobre todo por heces y orina. (4)<\/p>

Los estudios farmacocin\u00e9ticos en cerdos demuestran concentraciones de droga en plasma y en pulm\u00f3n post-administraci\u00f3n de una dosis \u00fanica de 2,5 mg de tulatromicina\/Kg. de peso corporal por v\u00eda\u00a0IM<\/em>\u00a0en cerdos sanos. Los resultados se resumen en el Cuadro 1, en donde se demuestra que la droga se distribuye r\u00e1pidamente en los tejidos pulmonares, se libera con rapidez desde el punto de inyecci\u00f3n, su distribuci\u00f3n en los tejidos es extensiva, r\u00e1pidamente logra concentraciones de droga bactericida e inhibitoria y su persistencia en tejido pulmonar es excelente.(5)<\/p>

Cuadro 1:\u00a0<\/strong><\/b>Caracterizaci\u00f3n farmacocin\u00e9tica de Tulatromicina con 2,5mg\/Kg v\u00eda\u00a0IM<\/em>\u00a0en dosis \u00fanica. \u00a0(1)<\/p>

Par\u00e1metro<\/em><\/strong><\/b><\/p><\/td>

Plasma<\/em><\/strong><\/b><\/p><\/td>

Pulm\u00f3n<\/em><\/strong><\/b><\/p><\/td><\/tr>

Tmax (horas)<\/em><\/strong><\/b><\/p><\/td>

0,92<\/p><\/td>

24<\/p><\/td><\/tr>

Cmax (\u00b5g\/mL)<\/em><\/strong><\/b><\/p><\/td>

0,581<\/p><\/td>

3,47<\/p><\/td><\/tr>

t\u00bd (horas)<\/em><\/strong><\/b><\/p><\/td>

49-91<\/p><\/td>

142<\/p><\/td><\/tr>

AUCo-\u221e h (ng-h mL)<\/strong><\/b><\/p><\/td>

12,2<\/p><\/td>

749<\/p><\/td><\/tr><\/tbody><\/table>

\u00a0<\/strong><\/b><\/p>

Toxicidad<\/strong><\/b><\/p>

Se establecido una ADI toxicol\u00f3gico, de 0.5 mg\/kg (3 mg\/persona) y, una ADI microbiol\u00f3gico de 10.97 \u00b5g \/ hg de peso (660 \u00b5g\/persona).<\/p>

Se han establecido los siguientes LMR\u00b4s: grasa: 100 \u00b5g\/kg: H\u00edgado: 3000 \u00b5g\/kg; ri\u00f1\u00f3n: 3000 \u00b5g\/kg, en cerdos.<\/p>

Se biotransforma en una baja proporci\u00f3n, por lo que se elimina principalmente como f\u00e1rmaco original y solo el 10% como metabolito y toxicidad neonatal de 100 \u00b5g\/kg\/d\u00eda. Se considera que no induce genotoxicidad y esta desprovisto de efectos carcinog\u00e9nicos. (3)<\/p>

\u00a0<\/strong><\/b><\/p>

Reacciones adversas<\/strong><\/b><\/p>

No se han observado reacciones ganado en porcino despu\u00e9s de la administraci\u00f3n intramuscular.<\/p>

Las enfermedades respiratorias en el ganado que se presentan en una unidad de producci\u00f3n, es un reto para el m\u00e9dico veterinario al cual se enfrenta constantemente para su control.<\/p>

La elecci\u00f3n de un antibi\u00f3tico adecuado para su prevenci\u00f3n o tratamiento es una decisi\u00f3n a tomar para una adecuada sanidad de los animales, para este caso QUIMICA FARVET, ofrece el producto denominado TULATROX a base de Tulatromicina, que sin duda alguna posee caracter\u00edsticas qu\u00edmicas que le confieren bondades especiales en la terap\u00e9utica contra los agentes microbianos del tracto respiratorio del ganado porcino.<\/p>

\u00a0<\/strong><\/b><\/p>

\u00a0<\/strong><\/b><\/p>

Informaci\u00f3n bibliogr\u00e1fica<\/strong><\/b><\/p>

1)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Eficacia de la tulatromicina en el tratamiento de la ERP. Nutsc , R.G.;Terapeuticos Veterinarios Vol 6,N\u00b02, 2005<\/p>

2)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Evans NA. (2005). Tulathromycin: an overview of a new triamilide antimicrobial for livestock respiratory disease. Vet Therap. 6, 83\u201395.\u00a0<\/p>

3)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Farmacolog\u00eda veterinaria 4\u00aa Edici\u00f3n, H\u00e9ctor Sumano L., Luis Ocampo C., Lilia Gutierrez O.\u00a0 Macrolidos, Tulatromicina, Editorial Printed in M\u00e9xico 2015Cap\u00edtulo 15, P\u00e1g. 385. 386<\/p>

4)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Manual de farmacolog\u00eda veterinaria, Plumb\u00b4S, Veterinary Drug Handbook, 9TH Edition, Donald C. Plumb, Pharm.D. Macrolidos, Tulatromicina, Farmacocin\u00e9tica, P\u00e1g. 1649, Wiley Blackwell.<\/p>

5)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Manual t\u00e9cnico Porcino. El mayor avance terap\u00e9utico para combatir la ERP. 2005<\/p>

6)\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0Publicado en l\u00ednea el 18 de octubre de 2010. \u00a8 Beneficios antiinflamatorios de la apoptosis de neutr\u00f3filos inducida por antibi\u00f3ticos: la tulatromicina induce la muerte celular programada de neutr\u00f3filos dependientes de caspasa-3 e inhibe la se\u00f1alizaci\u00f3n de NF-\u03baB y la transcripci\u00f3n de CXCL8.\u00a8\u00a0<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\n

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